引言 - 基因改造病毒

基因改造病毒是通过分子生物学技术对病毒的基因组进行修改，插入或删除特定基因，使其具备新的特性或功能。例如，科学家可以插入荧光报告基因，如绿色荧光蛋白（GFP）或红色荧光蛋白（RFP），使病毒感染的细胞在特定波长的光下发出荧光。

引入荧光报告基因后，这类经改造的病毒在科学研究中具有多种应用。随着2023年GSK、辉瑞的RSV疫苗接连获批上市，RSV疫苗以及药物开发研究已成为热点，基因工程改造病毒是其中的重要研究工具。

那么，基因工程改造病毒能够发挥什么样的功能作用呢？

基因工程改造毒株在疫苗研发中的作用：

• 监测病毒复制和传播

• 评估病毒免疫原性

• 评估病毒疫苗的安全性

• 评估病毒疫苗的有效性

基因工程改造毒株在药物开发中的作用：

• 病毒复制和传播的评估

• 药物研发的筛选平台

• 药物的靶向和效果评估

• 毒性和安全性评估

  
  

美国Viratree公司就是一家提供此类基因改造毒株的病毒学试剂盒及服务公司。

美国Viratree产品简介

官网：https://www.viratree.com/

介绍：Viratree是一家专注于病毒学试剂盒和服务的美国公司，通过基因工程改造，提供带有GPF/RFP或者其他报告基因的基因工程呼吸道合胞病毒(RSV)、人副流感病毒(PIV)，肺炎病毒等，这些新型病毒可以帮助科研人员研究病毒感染的各个方面，包括病毒的热带性、病毒感染的细胞命运、疫苗策略和抗病毒治疗。

其具有以下优点：

直观：荧光信号直观可视化，便于实时监测和定量。

高效：可以用于高通量药物筛选和疫苗评估。

灵活：可以与多种荧光蛋白和其他标记物结合，进行多重分析

北京澄天生物科技有限公司作为集团跨境供应链服务平台，统筹其产品进入中国市场的跨境物流与全程履单。

如何合规地进口基因改造病毒？

根据海关总署的相关要求，基因改造病毒通常被归类为B级特殊物品。

这意味着，在进口时需要进行复杂且繁琐的风险评估流程。

装订后的风险评估申请资料，厚厚一本

风险评估是中国海关确保进口货物符合国家安全、健康和环境标准的关键环节。我们公司每年帮助客户完成上百例风险评估，积累了丰富的实操经验，深谙流程痛点、政策解读、文件准备和合规要求。

我司已经成功打通了基因改造病毒的进口通路。

除风评以外，用户还需要满足两点资质：

1）生物安全二级实验室（Biosafety Level 2 Laboratory，BSL-2），简称P2实验室。

2）开通卫检账户。

这两点可以说是风险评估的第一步。一旦用户满足这些资质要求，澄天将一步步指导您完成后续的风险评估步骤，最终合规进口所需产品。

所以，只要通过澄天，其实并没有那么难。

交给澄天，您只需安心等货~

今后，对于Viratree产品进口或其他基因改造病毒有意向的老师，可电联或私信沟通具体进口订购流程。

欢迎来询！